Hej Myalic Enephalomyelitis.

Så kul att du ME/CFS med dina symtom kom på besök idag.. Igen.. Varje gång jag mår lite bättre hoppas jag på att det vänder. Att jag har fel diagnos. Det finns alltid ett litet hopp. Men ju mer jag försöker, ju mer tas jag ner på backen (eller ner i underjorden). Jag vill så. Men jag vet att (för just nu?), så är det detta jag får acceptera. Men det är svårt.

 Lev i nuet! Ska man ju göra, men nu när det blir såna konsekvenser av detta så kan jag inte bara leva en dag i taget. Måste försöka planera för en fungerande vardag, i detta tillståndet. Men jag kan ju inte bara säga att detta är BARA just nu, för tänk om det här är mitt liv. Jag måste ju ha någon form av plan. Förhoppningsvis får jag göra en annan plan framöver, men om inte, så kan jag inte leva för bara just idag. Hade jag inte varit mamma så kanske nuet hade varit att föredra, men planering blir ett måste. 





Namn:
Kom ihåg mig?

E-postadress: (publiceras ej)

URL/Bloggadress:

Kommentar:

hannastruelife.blogg.se

En blogg/Instagram om livet som multisjuk i flera kroniska sjukdomar. För att SPRIDA kunskap och medvetenhet. Love!

RSS 2.0